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2,9-Bis(1,3-dithian-2-yl)-1,10-phenanthroline | 1031890-63-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-Bis(1,3-dithian-2-yl)-1,10-phenanthroline
英文别名
2,9-bis(1,3-dithian-2-yl)-1,10-phenanthroline
2,9-Bis(1,3-dithian-2-yl)-1,10-phenanthroline化学式
CAS
1031890-63-7
化学式
C20H20N2S4
mdl
——
分子量
416.656
InChiKey
LGACNBIMQJAHHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙二硫醇1,10-菲啰啉-2,9-二甲醛 在 molybdenium(VI) dioxodichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到2,9-Bis(1,3-dithian-2-yl)-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    Molybdenum pentachloride (MoCl5) or molybdenum dichloride dioxide (MoO2Cl2): advanced catalysts for thioacetalization of heterocyclic, aromatic and aliphatic compounds
    摘要:
    A new, convenient and mild method for thioacetalization of heterocyclic, aromatic and aliphatic compounds catalyzed by MoCl(5) or MoO(2)Cl(2) is described. This novel method is important for the synthesis of the difficult to prepare heterocyclic thioacetals such as the pterin thioacetals and it offers significant advantages such as high conversion, short reaction times and simplicity in operation. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.03.048
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文献信息

  • Molybdenum pentachloride (MoCl5) or molybdenum dichloride dioxide (MoO2Cl2): advanced catalysts for thioacetalization of heterocyclic, aromatic and aliphatic compounds
    作者:Shyamaprosad Goswami、Annada C. Maity
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.03.048
    日期:2008.5
    A new, convenient and mild method for thioacetalization of heterocyclic, aromatic and aliphatic compounds catalyzed by MoCl(5) or MoO(2)Cl(2) is described. This novel method is important for the synthesis of the difficult to prepare heterocyclic thioacetals such as the pterin thioacetals and it offers significant advantages such as high conversion, short reaction times and simplicity in operation. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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