6-chloro-3-(1H-indazol-3-yl)-2-phenylquinazolin-4-one | 1256947-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-(1H-indazol-3-yl)-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1256947-92-8
• 化学式: C₂₁H₁₃ClN₄O
• 分子量: 372.813
• InChiKey: QVNMZFFDHTTXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(3-amino-1H-indazole-1-carbonyl)-4-chlorophenyl)benzamide 反应 0.25h， 以33%的产率得到6-chloro-3-(1H-indazol-3-yl)-2-phenylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吲唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  吲唑核中新的 N-甲基和 N-乙基取代是通过 3-(2-氨基苯甲酰氨基) 吲唑和适当的原苯甲酸三甲酯/三乙酯反应来报道的。单晶 X 射线分析证实了 3-(1-乙基-1H-吲唑-3-基)-2苯基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物 3f 的 N-乙基化位置。测试了化合物 11a-d 和 3a-d 以评估它们的抗微生物、抗增殖和 COX 抑制活性，显示出稀少或中等的抗增殖活性以及一些对 COX-1 和 COX-2 的抑制活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.a14