(E)-(R)-4-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester | 77308-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-4-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 77308-27-1
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄
• 分子量: 428.612
• InChiKey: WMAWRQLWFGPNFC-TUDIPNSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3β-acetoxy-5α-pregn-17(20)-ene 、 丙炔酸甲酯 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(E)-(R)-4-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-20 Stereospecific introduction of a steroid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a085