(2E)-2-(1-acetyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-N-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide | 503309-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2E)-2-(1-acetyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-N-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide
• CAS: 503309-65-7
• 化学式: C₂₉H₂₁N₃O₆
• 分子量: 507.502
• InChiKey: LTKMHBHKMUTVHJ-YYDJUVGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  120.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 (2E)-2-(1-acetyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-N-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-({2-[(3E)-2-(1-acetyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoyl]hydrazino}carbonyl)-N-benzylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  带有吲哚核的 2(3H)-呋喃酮转化为新型酰胺、吡咯酮和咪唑衍生物

  摘要：

  2(3H)-呋喃酮 1a-d 具有环外双键和 N-乙酰靛红核通过氮亲核试剂转化为相应的新型酰胺、吡咯酮和咪唑。所有目的结构均通过 NMR、质谱 GC/MS 和化学证据证实。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:434–442, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10175

  DOI：

  10.1002/hc.10175
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-2-(1-acetyl-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-N-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  带有吲哚核的 2(3H)-呋喃酮转化为新型酰胺、吡咯酮和咪唑衍生物

  摘要：

  2(3H)-呋喃酮 1a-d 具有环外双键和 N-乙酰靛红核通过氮亲核试剂转化为相应的新型酰胺、吡咯酮和咪唑。所有目的结构均通过 NMR、质谱 GC/MS 和化学证据证实。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:434–442, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10175

  DOI：

  10.1002/hc.10175