2-[(benzoyl)amino]-N-([4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]propyl)-3(4-methoxyphenyl)-propanamide | 1235484-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(benzoyl)amino]-N-([4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]propyl)-3(4-methoxyphenyl)-propanamide
• CAS: 1235484-90-8
• 化学式: C₃₁H₃₈N₄O₄
• 分子量: 530.667
• InChiKey: XQIAEDMSFMUKJY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[4-[2-[(4-cyanobenzoyl)amino]-3-[3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)propylamino]-3-oxopropyl]phenyl]-difluoromethyl]-ethoxyphosphinic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以10.3 mg的产率得到2-[(benzoyl)amino]-N-([4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]propyl)-3(4-methoxyphenyl)-propanamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthetic Route to Multiple Derivatives of a Fundamental Peptide Unit

  摘要：

  氨基酸是自然界的组合建筑块。当在氨基和羧基两侧进行取代时，它们成为所有肽和蛋白质中存在的基本支架。我们报告了一种固相合成路线，能够对这一基本支架进行大规模的组合变异，从而扩展可用的替代生物仿制分子的种类，以成功实施分布式药物发现（D3）项目。在单一的固相序列中，兼容基本胺取代基，在氨基酸的α-carbon以及氨基和羧基功能上进行三点变异。

  DOI：

  10.3390/molecules15074961