(R)-7,8,9-trimethoxy-4-methoxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine | 1194510-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-7,8,9-trimethoxy-4-methoxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
• 英文别名: (4R)-7,8,9-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• CAS: 1194510-29-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: CFXVYBSWKYOJEA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-7,8,9-trimethoxy-4-methoxymethyl-2-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到(R)-7,8,9-trimethoxy-4-methoxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3- or 4-alkyl or arylbenzo[c]azepines

  摘要：

  Two flexible routes for the stereoselective synthesis of a variety of 3- or 4-alkylated or arylated tetra-hydrobenzazepines have been developed. The key steps are the highly diastereoselective metallation/alkylation reaction and 1,2-addition processes applied to stereopure SAMP hydrazones combined with a cyclomethylenation reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.015