α,α,α-5,10,15-tris(2-(3-pyridyl)methyleneoxy-1-naphthyl)-20-p-tolylporphyrinatonickel(II) | 364591-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α,α,α-5,10,15-tris(2-(3-pyridyl)methyleneoxy-1-naphthyl)-20-p-tolylporphyrinatonickel(II)
• CAS: 364591-48-0
• 化学式: C₇₅H₅₁N₇NiO₃
• 分子量: 1156.97
• InChiKey: CSRVXAKPXHNCKI-NPOZZQNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) triflate 、 α,α,α-5,10,15-tris(2-(3-pyridyl)methyleneoxy-1-naphthyl)-20-p-tolylporphyrin 以 not given 为溶剂， 生成 α,α,α-5,10,15-tris(2-(3-pyridyl)methyleneoxy-1-naphthyl)-20-p-tolylporphyrinatonickel(II)
  参考文献：
  名称：

  具有苄基醚间隔基的潜在双金属化三（吡啶和咪唑附加）栅栏萘基卟啉的Zn（II），Ni（II），Cu（II）和Fe（III）配合物：对细胞色素c氧化酶活性位点的影响造型。

  摘要：

  已合成了两个新的不对称栅栏萘基卟啉配体1和2，以及它们的一些金属化卟啉配合物，作为双核（Fe / Cu）细胞色素C氧化酶（CcO）活性位点的前体模型化合物。图1和图2具有萘基卟啉的上层结构，该上层结构被特别地掺入以赋予阻转异构体产物长期的构型稳定性。这两个栅栏卟啉配体还带有共价连接的，轴向偏移的铜离子的tris（杂环）配位点，这与天然酶中的相似。已经制备了吡啶附加的配体1的单金属卟啉配合物[M ＝ Zn（II），Ni（II），Cu（II）和Fe（III）]，并进行了光谱和磁学表征。在硫酸亚铁/乙酸回流条件下对形成的化合物进行后处理时，分离出一种不寻常的单体铁（III）羟基卟啉配合物。形成1的双核配合物通常很困难，这归因于苄基醚型纠察间隔基的构象柔韧性。考虑了配体（例如1和2）在未来CcO活性位点建模研究中的潜力。

  DOI：

  10.1021/ic001274q