2-[4-(2-bromophenyl)-semicarbazono]indan-1,3-dione | 153513-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[4-(2-bromophenyl)-semicarbazono]indan-1,3-dione
• 英文别名: 1-(2-bromophenyl)-3-[(1,3-dioxoinden-2-ylidene)amino]urea
• CAS: 153513-09-8
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 372.178
• InChiKey: QPUXCZHGONCOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 4-(2-Bromophenyl)-semicarbazide hydrochloride 生成 2-[4-(2-bromophenyl)-semicarbazono]indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of indan-1,3-dione and indan-1,2,3-trione, methods of

  摘要：

  具有以下式子的治疗化合物：##STR1## 其中R.sub.2和R.sub.3分别表示H，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或OH，且（A，B）=（氧，氧），此时R和R.sub.1中的一个表示OH，卤素，次级氨基或三级胺基，另一个表示NHNHCONHR.sub.4或R和R.sub.1在一起表示.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5，.dbd.N--NH--CX--N（苯基）.sub.2，.dbd.N--NH--CX--NH--NH--R.sub.5，.dbd.N--NH--C（SCH.sub.3）.dbd.N--R.sub.6或.dbd.N--N.dbd.C（SCH.sub.3）--NH--R.sub.6; 或（A，B）=（N--OH，氧） ，此时R和R.sub.1在一起形成.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5或.dbd.N--NH--CX--N（苯基）.sub.2; 或（A，B）=（N--NH--CX--NHR.sub.5，氧） ，此时R和R.sub.1在一起形成.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5; 或（A，B）=（N--OH，N--OH），此时R和R.sub.1在一起形成.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5或.dbd.N--NH--CX--N（苯基）.sub.2。

  公开号：

  US05571843A1

文献信息

• Dérivés d'indane-1,3-dione et d'indane-1,2,3-trione, leurs procédés de préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：INNOTHERA

  公开号：EP0566445B1

  公开（公告）日：1996-02-07
• US5571843A
  申请人：——

  公开号：US5571843A

  公开（公告）日：1996-11-05
• [EN] INDAN-1,3-DIONE AND INDAN-1,2,3-TRIONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SAME AND THEIR APPLICATION AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE-1,3-DIONE ET D'INDANE-1,2,3-TRIONE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：INNOTHERA

  公开号：WO1993020045A1

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) Compounds of formula (I) used as therapeutic agents. R2 and R3 are independently H, C1-C4 alkoxy or OH and (A, B) = (oxygen, oxygen) in which case either R or R1 is OH, halogen, secondary amino or tertiary amine while the other denotes NHNHCONHR4 or R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5, =N-NH-CX-N(phenyl)2, =N-NH-CX-NH-NH-R5, =N-NH-C(SCH3)=N-R6 or =N-N=C(SCH3)-NH-R6; or (A, B) = (N-OH, oxygen) in which case R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5 or =N-NH-CX-N(phenyl)2; or (A, B) = (N-NH-CX-NHR5, oxygen) in which case R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5; or (A, B) = (N-OH, N-OH) in which case R and R1 together form =N-NH-CX-NHR5 or =N-NH-CX-N(phenyl)2.(FR) Composés utiles en thérapeutique de formule (I) dans laquelle R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre H, alkoxy en C1-C4 ou OH et (A, B) = (oxygène, oxygène), auquel cas l'un parmi R et R1 représente OH, halogène, amino secondaire ou amine tertiaire et l'autre représente NHNHCONHR4 ou bien R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5, =N-NH-CX-N(phényle)2, =N-NH-CX-NH-NH-R5, =N-NH-C(SCH3)=N-R6 ou =N-N=C(SCH3)-NH-R6; ou (A, B) = (N-OH, oxygène), auquel cas R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5 ou =N-NH-CX-N(phényle)2; ou (A, B) = (N-NH-CX-NHR5, oxygène), auquel cas R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5; ou (A, B) = (N-OH, N-OH), auquel cas R et R1 forment ensemble =N-NH-CX-NHR5 ou =N-NH-CX-N(phényle)2.