5-naphthalen-2-yl-7-methyl-1,2-dihydro-1-ethoxy-3H-2,1-benzazaphosphol-3-one 1-oxide | 1610676-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-naphthalen-2-yl-7-methyl-1,2-dihydro-1-ethoxy-3H-2,1-benzazaphosphol-3-one 1-oxide
• 英文别名: 1-ethoxy-7-methyl-5-naphthalen-2-yl-1-oxo-2H-2,1lambda5-benzazaphosphol-3-one；1-ethoxy-7-methyl-5-naphthalen-2-yl-1-oxo-2H-2,1λ5-benzazaphosphol-3-one
• CAS: 1610676-09-9
• 化学式: C₂₀H₁₈NO₃P
• 分子量: 351.342
• InChiKey: FJKABTLDQACVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 、 氨 、 碘 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-naphthalen-2-yl-7-methyl-1,2-dihydro-1-ethoxy-3H-2,1-benzazaphosphol-3-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Azaphosphaannulation of Phosphonamides through Intramolecular Oxidative C–N Bond Formation

  摘要：

  We report an efficient metal-free azaphosphaannulation of a myriad of phosphonamides through intramolecular oxidative C-N bond formation using Phl(OAc)(2) and iodine in acetonitrile under air, thus leading to the formation of benzazaphosphol-3-one 1-oxides, which are novel phosphorus heterocyclic privileged structures.

  DOI：

  10.1021/ol501207w