1,2-bis[((1'-(4-methylbenzyl)-1',3'-dihydro-1H-[3,3']biindolyl-2'-on)-1-yl)methyl]benzene | 1356031-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-bis[((1'-(4-methylbenzyl)-1',3'-dihydro-1H-[3,3']biindolyl-2'-on)-1-yl)methyl]benzene
• CAS: 1356031-46-3
• 化学式: C₅₆H₄₆N₄O₂
• 分子量: 807.007
• InChiKey: ZVNZUAFIVLBFQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.67
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-di[(indol-1-yl)methyl]benzene 、 3-diazo-1-(4-methylbenzyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到1,2-bis[((1'-(4-methylbenzyl)-1',3'-dihydro-1H-[3,3']biindolyl-2'-on)-1-yl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(II) catalyzed intermolecular double C-alkylation: a method for the synthesis of tetraindoles and indolophanes

  摘要：

  Double C-alkylation of cyclic diazoamides or bis-diazoamides with indoles or bis-indoles has been achieved to synthesize tetraindole derivatives using rhodium(II) acetate as a catalyst under mild reaction conditions with complete regioselectivity. The intermolecular double C-alkylation reaction strategy was successfully applied to synthesize indolophanes in moderate yield with excellent regiocontrol. The structure and stereochemistry of macrocycles were unequivocally confirmed with the help of single-crystal X-ray structure analyses. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.073