(4R,5R)-2-((R)-1-Bromo-ethyl)-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid | 101526-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4R,5R)-2-((R)-1-Bromo-ethyl)-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: (4R,5R)-2-[(1R)-1-bromoethyl]-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 101526-97-0
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₇
• 分子量: 425.233
• InChiKey: MUOBCUKNBGDIDG-DFKRKDTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-((R)-1-Bromo-ethyl)-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid 、 甲烷磺酸 生成 S(+)-2-溴-1-(6-甲氧基-2-萘基)-丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  CASTALDI, GRAZIANO;GIORDANO, CLAUDIO, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1039-1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2-((R)-1-Bromo-ethyl)-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 sodium hydroxide 生成 (4R,5R)-2-((R)-1-Bromo-ethyl)-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CASTALDI, GRAZIANO;GIORDANO, CLAUDIO, SYNTHESIS,(1987) N 11, 1039-1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiomerically Pure 2-Bromoalkyl Aryl Ketones
  作者：Graziano Castaldi、Claudio Giordano

  DOI：10.1055/s-1987-28166

  日期：——

  The non-conventional hydrolysis of mixtures of diastereoisomeric α-bromo acetals, available in high yields, high diastereomeric excesses, and in large amounts, allows the synthesis and the full characterization of enantiomerically pure (2S)- and (2R)-bromoalkyl aryl ketones. The developed methodology represents the first route to enantiomerically pure 2-bromoalkyl aryl ketones of (2R) and (2S) configurations.

  非传统的水解法对混合的二对映异构体α-溴醛的处理，可在高产率、高对映体过量和大量条件下实现，允许合成和全面表征对映体纯的(2S)-和(2R)-溴烷基芳基酮。所开发的方法代表了获得(2R)和(2S)构型的对映体纯2-溴烷基芳基酮的第一条途径。