(1S,5R,8S)-8-Chloro-6,7-diethyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene | 110516-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (1S,5R,8S)-8-Chloro-6,7-diethyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
• CAS: 110516-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₉Cl
• 分子量: 198.736
• InChiKey: ITZWKUOJNAFGEJ-ZSBIGDGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,8S)-8-Chloro-6,7-diethyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,5R,8S)-6,7-Diethyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-8-ylamine
  参考文献：
  名称：

  8-Aminobicyclo[3.2.1]octanes: synthesis and anti-viral activity

  摘要：

  A series of 8-chlorobicyclo[3,2,1]oct-6-enes has been prepared from cyclohexenyl chlorides and simple alkynes via a one-step [3+2] cycloaddition methodology. and then converted into the corresponding bicyclic amines. Against influenza-A virus a number of these showed in vitro activity. and amine (2) was comparable to amantadine in vivo. Good activity against influenza-B virus was less common, and none of the amines showed high potency against both viruses. Amines (20) and (23) showed significant activity versus respiratory syncytial virus. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01593-3
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 3-氯环己烯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(1S,5R,8S)-8-Chloro-6,7-diethyl-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  通过（3 + 2）环加成生成双环[3.2.1] oct-6-enes

  摘要：

  （3 + 2）由3-氯环己烯和氯化锌生成的炔烃与烯丙基阳离子的环加成反应提供了一种简单直接的途径制备双环[3.2.1] oct-6-enes。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95695-8