苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酰肼 | 85277-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酰肼
• 英文名称: Benzofuro<3,2-b>pyrrole-2-carboxylic Acid Hydrazide
• 英文别名: 1H-[1]benzofuro[3,2-b]pyrrole-2-carbohydrazide
• CAS: 85277-00-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: AEFPVAJIFPCQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酰肼 、 原甲酸三乙酯 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRUTOSIKOVA, A.;KOVAC, J.;DANDAROVA, M.;BOBALOVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 12, 3288-3296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-2-甲醛 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of substituted benzofuro[3,2-b]pyrrole derivatives

  摘要：

  本文介绍了乙基苯并呋[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯的制备、水解、N-烷基化和还原。同时描述了新的杂环系统苯并呋[3,2-b]吡咯和2H-二氢苯并呋[2',3':4,5]吡咯[1,2-d]-1,2,4-三嗪-1-酮的合成方法。通过红外、紫外、1H NMR、13C NMR和电子轰击质谱等手段确认了14种新物质的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19823288

文献信息

• Reactions of Substituted Furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazides Under Classical and Microwave Conditions
  作者：Renata Gašparová、Margita Lácová、Alžbeta Krutošíková

  DOI：10.1135/cccc20052101

  日期：——

  Substituted hydrazones 5 and 6 were synthesized by the reaction of the corresponding furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxyhydrazides 1 with 6-substituted 4-oxochromene-3-carbaldehydes 2 and methyl 2-formylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates 3 under microwave irradiation as well as by the classical method. The beneficial effect of the microwave irradiation on these reactions was a shortening of the reaction time and an increase in the yields. The reactions of 1 with 4-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]-2-phenyloxazol-5(4H)-one (4) were also studied. Compounds 7 or 8 were obtained, depending on the reaction temperature.

  通过微波辐射，将相应的呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酰肼 1 与6-取代的4-氧基色酮-3-甲醛 2 和甲基-2-甲酰基呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯 3 反应，合成了取代肼酮 5 和 6。这些反应中微波辐射的有益效果是缩短了反应时间并提高了产率。此外，还研究了 1 与4-[(4-氧基色酮-3-基)甲亚甲基]-2-苯氧唑-5(4H)-酮 (4) 的反应。取决于反应温度，得到了化合物 7 或 8。
• KRUTOSIKOVA, A.;KOVAC, J.;DANDAROVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 65-70
  作者：KRUTOSIKOVA, A.、KOVAC, J.、DANDAROVA, M.

  DOI：——

  日期：——