dimethylamino-tert-butylchlorophosphine | 53099-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethylamino-tert-butylchlorophosphine
• 英文别名: N-[tert-butyl(chloro)phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 53099-06-2
• 化学式: C₆H₁₅ClNP
• 分子量: 167.619
• InChiKey: LYCNHSKOCHWCFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamino-tert-butylchlorophosphine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷代氨基硫代和磷代亚氨基氯化物的动态核磁共振研究

  摘要：

  NN -二异丙基- P -alkylphosphonamidothioic氯化物，RP（S）（Cl）的NPR我2（R = Me中，卜吨，或pH），显示非等效Ñ在低温下在质子核磁共振谱-异丙基的基团。异丙基位点交换的障碍已通过迭代带状分析确定，范围为9–12.6 kcal mol –1。尽管也考虑了其他解释，但这些数据被认为是指PN键的旋转。相应的NN-二甲基化合物在低温下不显示任何N-甲基不等价性。R 1 P（Cl）–NR的某些类似膦酰亚磷化合物中PN键旋转的障碍还测量了2 2，并结合文献数据进行了讨论。尽管NN-二甲基化合物表现出与P-烷基取代基不同的反空间效应，但P–N旋转势垒通常随烷基取代基的空间体积而增加。该P -叔丁基的化合物不显示围绕在低温（-100至-150℃）的磷-碳键的旋转受阻的任何证据。

  DOI：

  10.1039/p29760001052
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 叔丁基二氯化膦 以 乙醚 为溶剂， 生成 dimethylamino-tert-butylchlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  磷代氨基硫代和磷代亚氨基氯化物的动态核磁共振研究

  摘要：

  NN -二异丙基- P -alkylphosphonamidothioic氯化物，RP（S）（Cl）的NPR我2（R = Me中，卜吨，或pH），显示非等效Ñ在低温下在质子核磁共振谱-异丙基的基团。异丙基位点交换的障碍已通过迭代带状分析确定，范围为9–12.6 kcal mol –1。尽管也考虑了其他解释，但这些数据被认为是指PN键的旋转。相应的NN-二甲基化合物在低温下不显示任何N-甲基不等价性。R 1 P（Cl）–NR的某些类似膦酰亚磷化合物中PN键旋转的障碍还测量了2 2，并结合文献数据进行了讨论。尽管NN-二甲基化合物表现出与P-烷基取代基不同的反空间效应，但P–N旋转势垒通常随烷基取代基的空间体积而增加。该P -叔丁基的化合物不显示围绕在低温（-100至-150℃）的磷-碳键的旋转受阻的任何证据。

  DOI：

  10.1039/p29760001052

文献信息

• Ferrocenyl (P,N)-diphosphines incorporating pyrrolyl, imidazolyl or benzazaphospholyl moieties: Synthesis, coordination to group 10 metals and performances in palladium-catalyzed arylation reactions
  作者：Fatima Allouch、Nikolay V. Vologdin、Hélène Cattey、Nadine Pirio、Daoud Naoufal、Ali Kanj、Radomyr V. Smaliy、Aleksandr Savateev、Anatoly Marchenko、Anastasia Hurieva、Heorgii Koidan、Aleksandr N. Kostyuk、Jean-Cyrille Hierso

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.025

  日期：2013.7

  Three novel symmetrical ferrocenyl diphosphines with tertiary phosphorus atoms holding respectively nitrogen-containing heterocyclic derivatives of pyrrole, imidazole and benzazaphosphole were synthesized and characterized. Up to now, integration of heteroaromatic fragments, or more generally hetero-cycles, as substituents on the tertiary phosphines of symmetrical ferrocenyl diphosphines has been limited

  合成并表征了三种新型的具有叔磷原子的对称的二茂铁基二膦，分别具有吡咯，咪唑和苯并氮杂氮的含氮杂环衍生物。迄今为止，作为对称二茂铁基二膦的叔膦上的取代基的杂芳族片段或更普遍的杂环的整合已经限于呋喃基基序。举例说明了它们与钯和铂族10过渡金属的配位，并使用单晶X射线衍射进行了分析。在钯催化的无铜的Sonogashira和铃木使用bromoarenes和氯代芳烃的交叉偶联反应得到的性能进行了报道的最有效的系统。一个的空前组合叔丁基和磷原子上的咪唑基基序导致形成空气稳定的二茂铁基二膦，使其与0.1-0.2 mol％的钯结合生成催化体系，该体系能够偶合一些活化的氯代芳烃和所检测的大多数溴代芳烃。
• Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2125 - 2137
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of (chlorophosphine)iron tetracarbonyl complexes with aluminum chloride. Iron tetracarbonyl complexes of two-coordinate phosphorus cations
  作者：A. H. Cowley、R. A. Kemp、J. C. Wilburn

  DOI：10.1021/ic50226a051

  日期：1981.12
• Shaw, S. Yvette; Scheide, Gary M.; Davis, Charles E., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 41, p. 141 - 146
  作者：Shaw, S. Yvette、Scheide, Gary M.、Davis, Charles E.、Mukherjee, Purnendu、Neilson, Robert H.

  DOI：——

  日期：——
• KOLODYAZHNYJ, O. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, N 11, 2466-2480
  作者：KOLODYAZHNYJ, O. I.

  DOI：——

  日期：——