2-Phenyl-3-(3-methyl-4-phenyl-5-isoxazolyl)-4(3H)-quinazolinone | 94654-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Phenyl-3-(3-methyl-4-phenyl-5-isoxazolyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-(3-methyl-4-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 94654-47-4
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 379.418
• InChiKey: ALLZTNZKLMQOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-phenyl-3-methylisoxazol-5-yl)-2-aminobenzamide 、 原苯甲酸三乙酯 生成 2-Phenyl-3-(3-methyl-4-phenyl-5-isoxazolyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  有机质谱研究。IV †。电子冲击诱导的2-取代的3-（5-异恶唑基）-4（3 H）-喹唑啉酮的断裂

  摘要：

  借助于亚稳态离子检测和高分辨率测量，研究了十三种2-取代的-3-（5-异恶唑基）-4（3 H）-喹唑啉酮在电子作用下的断裂。分子离子总是很丰富，主要的主要裂解途径涉及通过异恶唑开环消除乙腈。报告并讨论了其他常见的过程，特别是导致大量[RC 8 H 4 N 2 ] +离子（b或b'）的过程，以及由于2-取代基的性质而引起的过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210457

文献信息

• Studies in organic mass spectrometry. IV. Electron impact induced fragmentation of 2-substituted 3-(5-isoxazolyl)-4(3<i>H</i>)-quinazolinones of pharmaceutical interest
  作者：Leopoldo Ceraulo̊、Salvatore Plescia、Giuseppe Daidone、Maria Luisa Bajardi

  DOI：10.1002/jhet.5570210457

  日期：1984.7

  The fragmentation under electron impact of thirteen 2-substituted-3-(5-isoxazolyl)-4(3H)-quinazolinones has been investigated with the aid of metastable ion detection and high resolution measurements. Molecular ions are always abundant and the main primary fragmentation route involves acetonitrile elimination through isoxazole ring opening. The other common processes, particularly those leading to

  借助于亚稳态离子检测和高分辨率测量，研究了十三种2-取代的-3-（5-异恶唑基）-4（3 H）-喹唑啉酮在电子作用下的断裂。分子离子总是很丰富，主要的主要裂解途径涉及通过异恶唑开环消除乙腈。报告并讨论了其他常见的过程，特别是导致大量[RC 8 H 4 N 2 ] +离子（b或b'）的过程，以及由于2-取代基的性质而引起的过程。