(E)-(4R,6R)-6-((3R,5R,9S,10R,13S,17S)-3-Hydroxy-4,4,10,13,17-pentamethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-hept-2-ene-1,4-diol | 113131-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(4R,6R)-6-((3R,5R,9S,10R,13S,17S)-3-Hydroxy-4,4,10,13,17-pentamethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-hept-2-ene-1,4-diol
• CAS: 113131-90-1
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: RKTVVXNJOZQMRW-NTWKRFBESA-N

物化性质

• 沸点：
  588.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl mariesiate A 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以33 mg的产率得到(E)-(4R,6R)-6-((3R,5R,9S,10R,13S,17S)-3-Hydroxy-4,4,10,13,17-pentamethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-hept-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Further new rearranged lanostanoids from the seeds of Abies mariesii and A. firma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81488-5