4-methoxy-N-(5-nitro-1H-indazol-3-yl)benzamide | 1359828-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-methoxy-N-(5-nitro-1H-indazol-3-yl)benzamide
• CAS: 1359828-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₄
• 分子量: 312.285
• InChiKey: SFSOALOUADXYTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  495.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-methoxy-N-(5-nitro-1H-indazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  对3-（酰基氨基）-1H-吲唑的合成研究和一锅微波辅助的恶二唑缩合/ Boulton-Katritzky重排的发展

  摘要：

  对3-（2-氨基芳基）-1,2,4-恶二唑的Boulton-Katritzky重排的研究导致确定了控制重排以及选择底物竞争性热重排途径的其他电子因素。为了避免常规热转化序列的局限性，已设计出一种采用微波辐射的改进方案，该方案允许以良好的分离产率良好地获得重排产物。此外，我们已经开发了一种使用微波辅助的恶二唑缩合/ Boulton-Katritzky重排的两组分，一锅法序列，以从简单的酯和2-氨基-N-羟基-生成3-（酰基氨基）-1 H-吲唑。苯甲idine Boulton-Katritzky重排-吲唑-微波辅助-恶二唑缩合-取代基效应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289893

文献信息

• COMPOSITION FOR INDUCING CELL REPROGRAMMING
  申请人：GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170158642A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to a composition for inducing cell reprogramming. The indazole derivative compound contained in the composition of the present invention shows an improved biological profile and at the same time can perform efficient cell reprogramming. In addition, unlike conventional compounds (e.g. riversine or BIO) for inducing low-molecular cell reprogramming, the indazole derivative compound of the present invention does not show cytotoxicity and thus is expected to have high growth in the market of cell therapy products when clinically applied. Conventional indazole derivative compounds have never known as a use for cell reprogramming. Compared with conventional indazole derivative compounds, the compound of the present invention has a great cell reprogramming ability while having no or little cytotoxicity.

  本发明涉及一种用于诱导细胞重编程的组合物。本发明组合物中含有的吲唑衍生物化合物展现出改善的生物特性，同时能够进行有效的细胞重编程。此外，与用于诱导低分子细胞重编程的传统化合物（如riversine或BIO）不同，本发明的吲唑衍生物化合物不显示细胞毒性，因此在临床应用时预计在细胞治疗产品市场上具有高增长。传统吲唑衍生物化合物从未被用于细胞重编程。与传统吲唑衍生物化合物相比，本发明化合物具有强大的细胞重编程能力，同时没有或很少细胞毒性。
• Composition for inducing cell reprogramming
  申请人：GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10858321B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention relates to a composition for inducing cell reprogramming. The indazole derivative compound contained in the composition of the present invention shows an improved biological profile and at the same time can perform efficient cell reprogramming. In addition, unlike conventional compounds (e.g. riversine or BIO) for inducing low-molecular cell reprogramming, the indazole derivative compound of the present invention does not show cytotoxicity and thus is expected to have high growth in the market of cell therapy products when clinically applied. Conventional indazole derivative compounds have never known as a use for cell reprogramming. Compared with conventional indazole derivative compounds, the compound of the present invention has a great cell reprogramming ability while having no or little cytotoxicity.

  本发明涉及一种用于诱导细胞重编程的组合物。本发明组合物中所含的吲唑衍生物化合物具有更好的生物学特性，同时可以进行高效的细胞重编程。此外，与用于诱导低分子细胞重编程的传统化合物（如河流碱或 BIO）不同，本发明的吲唑衍生物化合物不显示细胞毒性，因此在临床应用时有望在细胞治疗产品市场上获得高增长。传统的吲唑衍生物化合物从未用于细胞重编程。与传统的吲唑衍生物化合物相比，本发明的化合物具有很强的细胞重编程能力，同时没有或几乎没有细胞毒性。