methyl 2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoate | 1108746-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoate
• CAS: 1108746-54-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: FUCOWYCBISCAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoate 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现取代的1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物作为强效和选择性FGFR激酶抑制剂

  摘要：

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00066
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 methyl 2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制活性，故能够用于制备一系列治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN106146493A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010069966A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009013126A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TELIGENE LTD

  公开号：WO2019029629A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed are novel pyrzaolopyrimidines of Formula (I), their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明揭示了一种新型的吡唑嘧啶化合物，其化学式为（I），以及它们的衍生物、药用盐、溶剂合物和水合物。这些化合物具有蛋白激酶抑制活性，预计对蛋白激酶介导的疾病和症状的治疗将具有益处。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US20110281843A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。