N,N'-diisopropyl-4-methylpiperazine-1-carboximidamide | 1073760-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-4-methylpiperazine-1-carboximidamide
• 英文别名: N,N'-diisopropyl-4-methylpiperazine-1-carboxamidine；4-methyl-N,N'-di(propan-2-yl)piperazine-1-carboximidamide
• CAS: 1073760-17-4
• 化学式: C₁₂H₂₆N₄
• 分子量: 226.365
• InChiKey: JCJRDGBLSWWKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidene:Mg[N(SiMe₃)₂]₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N,N'-diisopropyl-4-methylpiperazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾负载的镁（II）和锌（II）酰胺配合物在鸟苷酸化反应中催化形成C–N键

  摘要：

  研究了N-杂环卡宾（NHC）负载的镁（II）和锌（II）酰胺配合物对胺与碳二亚胺加成NH键的催化活性。自由卡宾的治疗即，1,3-二-叔-butylimidazol -2-亚基（I吨卜）与锌和（酰胺）镁双即，M [N（森达3）2 ] 2，M = Mg或甲苯中的锌导致形成I t Bu：M [N（SiMe 3）2 ] 2，M = Mg（1）和Zn（2）化合物。既1和2用多核（1 H，13 C和29 Si）NMR光谱和单X射线晶体结构分析表征。固态结构表明，两种配合物本质上都是单体，其镁和锌原子在几何结构上是三个配位且扭曲的三角平面。此外，测试了化合物1和2作为将胺加成至碳二亚胺的鸟嘌呤化反应的催化剂，并成为优良的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.07.021

文献信息

• Divalent Lanthanide Complexes: Highly Active Precatalysts for the Addition of N−H and C−H Bonds to Carbodiimides
  作者：Zhu Du、Wenbo Li、Xuehua Zhu、Fan Xu、Qi Shen

  DOI：10.1021/jo801693z

  日期：2008.11.21

  lanthanide complexes with the formula LnL2(sol)x (L = N(TMS)2, sol = THF, x = 3, Ln = Sm (I), Eu (II), Yb (III); L = MeC5H4, sol = THF, x = 2, Ln = Sm (IV); L = ArO(Ar = [2,6-((t)Bu)2-4-MeC6H2]), sol = THF, x = 2, Ln = Sm (V)), especially complexes I- III, serve as excellent catalyst precursors for catalytic addition of various primary and secondary amines to carbodiimides, efficiently providing the

  各种具有式LnL2（sol）x（L = N（TMS）2，sol = THF，x = 3，Ln = Sm（I），Eu（II），Yb（III）; L = MeC5H4，溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（IV）； L ＝ ArO（Ar ＝ [2，6-（（t）Bu）2-4-MeC6H2]），溶胶＝ THF，x ＝ 2，Ln ＝ Sm（V）），尤其是配合物I-III，是将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极佳催化剂前体，可在无溶剂条件下有效地为相应的胍衍生物提供多种底物。该反应显示出良好的官能团耐受性。配合物I-III也是出色的预催化剂，可将末端炔烃加到碳二亚胺上，产生一系列丙lam基。在两个反应中均观察到Yb
• Ytterbium Triflate: A Highly Active Catalyst for Addition of Amines to Carbodiimides to<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′′-Trisubstituted Guanidines
  作者：Xuehua Zhu、Zhu Du、Fan Xu、Qi Shen

  DOI：10.1021/jo900903t

  日期：2009.8.21

  Ytterbium triflate was found to be efficient catalyst for addition of amines to carbodiimides to N,N′,N′′-trisubstituted guanidines with a wide scope of amines under solvent-free condition.

  发现三氟甲磺酸是在无溶剂条件下将胺加至碳二亚胺中的胺的有效催化剂，所述碳二亚胺与多种胺一起被加至N，N ′，N ′′-三取代的胍。