Acetic acid (6aS,10aR)-9-acetoxymethyl-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester | 72402-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Acetic acid (6aS,10aR)-9-acetoxymethyl-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester
• CAS: 72402-27-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₅
• 分子量: 414.542
• InChiKey: KHSRMGBTDAZZMO-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (6aS,10aR)-9-acetoxymethyl-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6aS,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-11-hydroxy-.DELTA.9-6a,10a-trans-tetrahydrocannabinol and other 11-substituted .DELTA.9-tetrahydrocannabinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a052
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.59h， 生成 Acetic acid (6aS,10aR)-9-acetoxymethyl-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-11-hydroxy-.DELTA.9-6a,10a-trans-tetrahydrocannabinol and other 11-substituted .DELTA.9-tetrahydrocannabinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a052