1-tert-butyl-3-methyl-4-diphenylphosphinoimidazole-2-thione | 1372549-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-methyl-4-diphenylphosphinoimidazole-2-thione
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-diphenylphosphanyl-3-methylimidazole-2-thione
• CAS: 1372549-38-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₂PS
• 分子量: 354.456
• InChiKey: YLOJIFFIXQXNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-methyl-4-diphenylphosphinoimidazole-2-thione 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到1-tert-butyl-3-methylimidazolium-4-phenylphosphanide
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓磷化物两性离子的合成及其向阴离子咪唑-2-亚烷基衍生物的转化

  摘要：

  意见事项：理论上合成了新型两性离子1并对其进行了研究，并已将其转变为阴离子NHC 2。前者也可以描述为异常的N-杂环卡宾（1 '）的次亚膦加合物，而在同一情况下，后者代表阴离子的N-杂环二卡宾（2 '）的次亚膦加合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201304431
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1-t-Butyl-3-methyl-Δ⁴-imidazolin-2-thion 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以59%的产率得到1-tert-butyl-3-methyl-4-diphenylphosphinoimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and reactivity of 4-phosphanylated 1,3-dialkyl-imidazole-2-thiones

  摘要：

  通过锂化反应后进行磷化反应，成功选择性合成了4-磷化的1,2-二烷基咪唑-2-硫酮3a–f。对3a–f的反应性进行了氧化和络合反应的研究。所有产物通过元素分析、光谱学和质谱学方法（包括X射线分析）进行了明确表征（3a、3b、4b、4d、5b、6a和6d）。

  DOI：

  10.1039/c2dt12483a