3-<3-Carboxymethyl-4-hydroxy-phenyl>-propionsaeure | 16995-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-<3-Carboxymethyl-4-hydroxy-phenyl>-propionsaeure
• 英文别名: 3-(3-Carboxymethyl-4-hydroxy-phenyl)-propionsaeure；3-(Carboxymethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid；3-[3-(carboxymethyl)-4-hydroxyphenyl]propanoic acid
• CAS: 16995-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: KOQDQRFKVWSBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  479.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-Carboxymethyl-4-hydroxy-phenyl>-propionsaeure 在 rhodium(II) trifluoroacetate 草酰氯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 35.17h， 生成 9-Methyl-1,6,7,9-tetrahydro-naphtho[2,1-b]furan-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮酮的分子内布氏反应。某些多官能氢杂内酯的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  构建多官能hydroazulenes轴承稠内酯环的可行性通过铑（II）适当构成重氮酮，然后通过催化氢化的环化-催化的已审查相对于方向和环化的效率。芳族前体上内酯的存在会影响环化的方向，内酯环上α位的取代基也会影响环化的方向。含硫取代基抑制环化。已经生产了几种新的非天然氢杂az内酯。通过X射线衍射和NMR分析确定了两种情况下环化产物氢化的立体化学。内酯晶体（34）是单斜晶体，空间群P 21 / a，在尺寸为a = 8.625（2）， b = 12.993（4）， c = 12.109（2）Å，β= 105.79（1）°的像元中。内酯（ 42）晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / c，在尺寸为a = 12.885（2）， b = 6.115（4）， c = 19.417（4）Å，β= 107.14（1）的晶胞中°。通过直接方法对结构进行求解，并通过全矩阵最小二乘法计算对结构进行精化；对于（ 34），对于l

  DOI：

  10.1039/p19900001055

文献信息

• DUDDECK, HELMUT;FERGUSON, GEORGE;KAITNER, BRANKO;KENNEDY, MICHAEL;MCKERVE+, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1055-1063
  作者：DUDDECK, HELMUT、FERGUSON, GEORGE、KAITNER, BRANKO、KENNEDY, MICHAEL、MCKERVE+

  DOI：——

  日期：——