(4S,5S)-2-(4-bromobenzyl)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-phenylhexanoic Acid | 854757-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (4S,5S)-2-(4-bromobenzyl)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-phenylhexanoic Acid
• 英文别名: (4S,5S)-2-[(4-bromophenyl)methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-phenylhexanoic acid
• CAS: 854757-16-7
• 化学式: C₃₀H₄₄BrNO₅Si
• 分子量: 606.673
• InChiKey: XVBQJENGIPMLGX-HUASTKEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2-(4-bromobenzyl)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-phenylhexanoic Acid 、 苯甲醇 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以18%的产率得到tert-butyl (1S,2S,4S)-1-benzyl-4-{[benzyloxycarbonyl]amino}-5-(4-bromophenyl)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₄H₃₀BrNO₅ 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(4S,5S)-2-(4-bromobenzyl)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-phenylhexanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。