methyl 4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-2-naphthoate | 1451072-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate；methyl 4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1451072-03-9
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 371.23
• InChiKey: JZTFHOQCSHAWER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基-2-萘甲酸 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 methyl 4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate

  摘要：

  Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of the triflate group, due to additive electronic ortho electronic effects. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.070

文献信息

• Chemoselective Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate
  作者：Zien Khaddour、Nadi Eleya、Omer A. Akrawi、Aws M. Hamdy、Tamás Patonay、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.070

  日期：2013.9

  Arylated naphthalenes were prepared by Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of methyl 4-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-naphthoate. The reactions proceeded with very good chemoselectivity in favor of the triflate group, due to additive electronic ortho electronic effects. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.