N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-N³-tritylpropane-1,3-diamine | 916892-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-N³-tritylpropane-1,3-diamine
• CAS: 916892-33-6
• 化学式: C₃₇H₃₆N₆
• 分子量: 564.733
• InChiKey: GHMHYTJUVSTVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-N³-tritylpropane-1,3-diamine 在 劳森试剂 、 sodium tetrahydroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-N⁸-trityl-4-azaoctane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of Polyamines Bearing 1H-Tetrazol-5-yl Units on Their Amino Functions

  摘要：

  用异硫氰酸苄酯处理线性 N-苄基-N′-三苯甲基-δ,Ï-二胺和 Nδ,NÏ-二苯甲基多胺后，在三忍反应条件下，将得到的硫脲类化合物与叠氮三甲基硅烷反应，可有效地转化为相应的 N-（1-苄基四唑-5-基）取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942502
• 作为产物：
  描述：

  N1-benzyl-N1-[(benzylamino)thiocarbonyl]-N3-tritylpropane-1,3-diamine 在 叠氮基三甲基硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到N¹-benzyl-N¹-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-N³-tritylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of Polyamines Bearing 1H-Tetrazol-5-yl Units on Their Amino Functions

  摘要：

  用异硫氰酸苄酯处理线性 N-苄基-N′-三苯甲基-δ,Ï-二胺和 Nδ,NÏ-二苯甲基多胺后，在三忍反应条件下，将得到的硫脲类化合物与叠氮三甲基硅烷反应，可有效地转化为相应的 N-（1-苄基四唑-5-基）取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942502