(1S,2R,3'R,4S,6S)-4-hydroxy-1-methyl-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylic acid | 113261-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2R,3'R,4S,6S)-4-hydroxy-1-methyl-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylic acid
• CAS: 113261-67-9
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: MWALODGVIWJGFA-UKRGKXRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  82.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3'R,4S,6S)-4-hydroxy-1-methyl-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylic acid 在 咪唑 、 copper chromite 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,5R)-3,5-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylcyclohex-1-en-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the lythgoe's ring a aldehyde for the preparation of 1α-hdroxylated tachysterols and calciferols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96052-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2R,3'R,4S,6S)-4-(1-hydroperoxy-1-methoxyethyl)-1-methyl-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2R,3'R,4S,6S)-4-hydroxy-1-methyl-7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,2'-oxirane]-3'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of the lythgoe's ring a aldehyde for the preparation of 1α-hdroxylated tachysterols and calciferols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96052-0