(S)-(-)-4-(2-cyclohexylprop-1-(Z)-enyl)isochroman-1-one | 1380546-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-(-)-4-(2-cyclohexylprop-1-(Z)-enyl)isochroman-1-one
• CAS: 1380546-96-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: VVGQPMSDZUPPSO-BMOGTNHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyclohexylpenta-2,3-dien-1-ol 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (S)-(-)-4-(2-cyclohexylprop-1-(Z)-enyl)isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基苯甲酰胺与艾伦的高选择性温和逐步烯丙基化

  摘要：

  报道了 N-甲氧基苯甲酰胺 1 与多取代丙二烯的有效 Rh(III) 催化逐步邻位烯丙基化。这种涉及丙二烯的 CH 官能化是在非常温和的条件下（-20 °C 或室温）进行的，并且与环境空气和水分兼容，它可以应用于具有不同合成吸引力官能团的末端或内部丙二烯。已经实现了高效的轴向手性转移，产生了光学活性内酯。

  DOI：

  10.1021/ja303790s