(Z)-2-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone | 1422524-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-2-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
• 英文别名: (2Z)-2-(2-hydroxy-2-naphthalen-2-yl-4H-1,4-benzoxazin-3-ylidene)-1-naphthalen-2-ylethanone
• CAS: 1422524-97-7
• 化学式: C₃₀H₂₁NO₃
• 分子量: 443.502
• InChiKey: CSDMKPNGDQOQSM-CEUNXORHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (Z)-2-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 copper(II) oxide 作用下， 以52%的产率得到(Z)-2-(2-methoxy-2-(naphthalen-2-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性地构建1,2-二氢喹喔啉和1,4-苯并恶嗪衍生物的新途径及其在新型吡唑并[1,5-α]喹喔啉氧化物中的应用

  摘要：

  从容易获得的芳基甲基酮经两步操作，在温和的条件下以高收率立体选择性地构建1,2-二氢喹喔啉和1,4-苯并恶嗪骨架。此外，该反应的应用为新型吡唑并[1，5-α]喹喔啉氧化物提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.060
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-1,4-dinaphthalen-2-ylbut-2-ene-1,4-dione 、 2-氨基苯酚 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(Z)-2-(2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)-1-(naphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  立体选择性地构建1,2-二氢喹喔啉和1,4-苯并恶嗪衍生物的新途径及其在新型吡唑并[1,5-α]喹喔啉氧化物中的应用

  摘要：

  从容易获得的芳基甲基酮经两步操作，在温和的条件下以高收率立体选择性地构建1,2-二氢喹喔啉和1,4-苯并恶嗪骨架。此外，该反应的应用为新型吡唑并[1，5-α]喹喔啉氧化物提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.060