tert-butyl [(3S)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]carbamate | 1074764-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl [(3S)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]carbamate
• CAS: 1074764-64-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₃
• 分子量: 346.47
• InChiKey: KVWYIFJBAPGNTG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(3S)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3S)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)chroman-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130321

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 platinum(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon potassium phosphate 、 氢气 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 50.0~150.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl [(3S)-5-(1-methylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130321

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/130321
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——