2-(((1-aminonaphthalen-2-yl)methylene)amino)phenol | 1559048-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(((1-aminonaphthalen-2-yl)methylene)amino)phenol
• CAS: 1559048-10-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: AAWMWELASLFAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((1-aminonaphthalen-2-yl)methylene)amino)phenol 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Chloro-2-[[2-[(2-hydroxyphenyl)iminomethyl]naphthalen-1-yl]iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  将多齿配体与Ni 2+结合：动力学识别优先结合位点†

  摘要：

  [Ni（MeOH）6 ] 2+（以下称Ni 2+）与各种中性席夫碱多齿配体之间的反应动力学已在25.0°C的甲醇中使用流阻分光光度法进行了测量。所述配体包含各种不同的潜在供体位点（酚OH，亚胺N，吡啶基N和NH基团），不同的结构组分和取代基。动力学研究探索了配体组成的系统变化如何影响结合速率。结果与本征-维金斯机理一致，在该机理中，配体最初与Ni 2+形成外球缔合。在解离配位溶剂分子并与金属离子结合之前。从这些研究中得出的一般特征如下。（i）对于具有相同供体组的配体，无论配体构架（桥和取代基）如何变化，结合速率都相似。（ii）结构类似配体的比较表明，多齿中吡啶基或NH基团的存在导致明显更快的反应。（iii）对于含有多个NH基团的配体，随着NH基团数目的增加，配体结合的速率增加。讨论了这些动力学特征可归因于特定供体基团优先结合的程度。

  DOI：

  10.1039/c3dt53359j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(((1-aminonaphthalen-2-yl)methylene)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  将多齿配体与Ni 2+结合：动力学识别优先结合位点†

  摘要：

  [Ni（MeOH）6 ] 2+（以下称Ni 2+）与各种中性席夫碱多齿配体之间的反应动力学已在25.0°C的甲醇中使用流阻分光光度法进行了测量。所述配体包含各种不同的潜在供体位点（酚OH，亚胺N，吡啶基N和NH基团），不同的结构组分和取代基。动力学研究探索了配体组成的系统变化如何影响结合速率。结果与本征-维金斯机理一致，在该机理中，配体最初与Ni 2+形成外球缔合。在解离配位溶剂分子并与金属离子结合之前。从这些研究中得出的一般特征如下。（i）对于具有相同供体组的配体，无论配体构架（桥和取代基）如何变化，结合速率都相似。（ii）结构类似配体的比较表明，多齿中吡啶基或NH基团的存在导致明显更快的反应。（iii）对于含有多个NH基团的配体，随着NH基团数目的增加，配体结合的速率增加。讨论了这些动力学特征可归因于特定供体基团优先结合的程度。

  DOI：

  10.1039/c3dt53359j