Acetic acid 2-((6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-bromo-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester | 134429-38-2

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Acetic acid 2-((6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-bromo-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester

英文别名

[2-[(6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-bromo-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate

Acetic acid 2-((6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-bromo-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester化学式

CAS

134429-38-2

化学式

C₂₄H₃₁BrO₇

mdl

——

分子量

511.41

InChiKey

IZEYARIPKFRJCR-VRCYOTQUSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.8
重原子数：

32
可旋转键数：

4
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.71
拓扑面积：

121
氢给体数：

3
氢受体数：

7

反应信息

作为产物：

描述：

9α-bromo-11β,17α-dihydroxy-16α-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-acetate 在 selenium(IV) oxide 作用下，以 1,4-二氧六环为溶剂，反应 28.0h，以68%的产率得到Acetic acid 2-((6R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-bromo-6,11,17-trihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester

参考文献：

名称：

甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

摘要：

摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

DOI：

10.1080/00397919108020825

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文献信息

TERASAWA, TADAO;OKADA, TOSHIHIKO, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 307-317

作者：TERASAWA, TADAO、OKADA, TOSHIHIKO

DOI：——

日期：——

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