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2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-6-sulfonic acid (5-acetyl-pyridin-2-yl)-amide | 923034-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-6-sulfonic acid (5-acetyl-pyridin-2-yl)-amide
英文别名
2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-6-sulfonic acid (5-acetyl-pyridin-2-yl)-amide;N-(5-acetylpyridin-2-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline-6-sulfonamide
2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-6-sulfonic acid (5-acetyl-pyridin-2-yl)-amide化学式
CAS
923034-32-6
化学式
C21H23N5O3S
mdl
——
分子量
425.511
InChiKey
AIOWGVDNJSSEKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪N-(5-acetylpyridin-2-yl)-2-chloroquinoline-6-sulfonamide二氯甲烷 、 silica gel 、 甲醇 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford the desired compound, 335 mg (72%)的产率得到2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-6-sulfonic acid (5-acetyl-pyridin-2-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
    摘要:
    本文披露了公式VII所述的磺酰胺化合物。本文还披露了使用本发明的化合物治疗疾病状态的方法和组合物,包括但不限于癌症、自身免疫性疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、心血管疾病以及血管生成在发病机制中发挥作用的疾病。此外,还披露了调节组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性的方法。
    公开号:
    US20070027184A1
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文献信息

  • Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
    申请人:Malecha W. James
    公开号:US20070027184A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    Disclosed herein are sulfonamide compounds of Formula VII as described herein. Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.
    本文披露了如下所述的Formula VII的磺胺类化合物。本文还披露了用于治疗疾病状态的方法和组合物,包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多聚谷氨酰胺重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病,使用本发明的化合物。此外,还披露了调节组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性的方法。
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