2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-6-sulfonic acid (5-acetyl-pyridin-2-yl)-amide | 923034-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-6-sulfonic acid (5-acetyl-pyridin-2-yl)-amide
• 英文别名: 2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-6-sulfonic acid (5-acetyl-pyridin-2-yl)-amide；N-(5-acetylpyridin-2-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline-6-sulfonamide
• CAS: 923034-32-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 425.511
• InChiKey: AIOWGVDNJSSEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N-(5-acetylpyridin-2-yl)-2-chloroquinoline-6-sulfonamide 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired compound, 335 mg (72%)的产率得到2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoline-6-sulfonic acid (5-acetyl-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease

  摘要：

  本文披露了公式VII所述的磺酰胺化合物。本文还披露了使用本发明的化合物治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫性疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酸重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、心血管疾病以及血管生成在发病机制中发挥作用的疾病。此外，还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。

  公开号：

  US20070027184A1