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3-(naphthalen-1-yl(piperidin-1-yl)methyl)-1H-indole | 1360151-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(naphthalen-1-yl(piperidin-1-yl)methyl)-1H-indole
英文别名
——
3-(naphthalen-1-yl(piperidin-1-yl)methyl)-1H-indole化学式
CAS
1360151-16-1
化学式
C24H24N2
mdl
——
分子量
340.468
InChiKey
CXHICWAGUNNSME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    19.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶吲哚1-萘甲醛L-脯氨酸 作用下, 反应 5.5h, 以85%的产率得到3-(naphthalen-1-yl(piperidin-1-yl)methyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    l-Proline catalysed multicomponent synthesis of 3-amino alkylated indolesvia a Mannich-type reaction under solvent-free conditions
    摘要:
    已开发出一种高效的L-脯氨酸催化的一锅法合成3-氨基烷基吲哚,通过三组分Mannich反应,即在室温下无溶剂条件下的二级胺、醛和吲哚。对多种氨基酸(酸性、碱性和中性)进行了筛选,但最佳结果是使用L-脯氨酸。
    DOI:
    10.1039/c1gc16297g
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