2-[8-[2-[3-[3-(3-Bromo-5-methylphenyl)-5-(hexoxymethyl)phenyl]-5-methylphenyl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl-trimethylsilane | 1194030-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[8-[2-[3-[3-(3-Bromo-5-methylphenyl)-5-(hexoxymethyl)phenyl]-5-methylphenyl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1194030-84-6
• 化学式: C₄₈H₄₇BrOSi
• 分子量: 747.89
• InChiKey: MOOGOHQMXHBSJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.43
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[8-[2-[3-[3-(3-Bromo-5-methylphenyl)-5-(hexoxymethyl)phenyl]-5-methylphenyl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl-trimethylsilane 、 1-ethynyl-8-[(triisopropylsilyl)ethynyl]anthracene 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 120.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  面向2D聚合物的合理单体设计：具有三个1,8-蒽单元的大环的合成

  摘要：

  通过使用Pd催化的交叉偶联方案，可以实现具有三个1,8-蒽单元的大环的迭代合成（参见图片，R = C 6 H 13），其中无铜的Sonogashira反应是反应的关键。最终环化。光化学模型反应表明，大环化合物有可能发生光诱导的[4 + 4]环加成而没有不希望的副反应，这与创建2D聚合物的最终目标有关。

  DOI：

  10.1002/chem.200900781
• 作为产物：
  描述：

  2-(8-Ethynylanthracen-1-yl)ethynyl-trimethylsilane 、 1-Bromo-3-[3-(hexoxymethyl)-5-(3-iodo-5-methylphenyl)phenyl]-5-methylbenzene 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 96.0h， 以68%的产率得到2-[8-[2-[3-[3-(3-Bromo-5-methylphenyl)-5-(hexoxymethyl)phenyl]-5-methylphenyl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  面向2D聚合物的合理单体设计：具有三个1,8-蒽单元的大环的合成

  摘要：

  通过使用Pd催化的交叉偶联方案，可以实现具有三个1,8-蒽单元的大环的迭代合成（参见图片，R = C 6 H 13），其中无铜的Sonogashira反应是反应的关键。最终环化。光化学模型反应表明，大环化合物有可能发生光诱导的[4 + 4]环加成而没有不希望的副反应，这与创建2D聚合物的最终目标有关。

  DOI：

  10.1002/chem.200900781