(2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-[N-(5'-ethoxycarbonyl-1',2',4'-oxadiazol-3'-yl)methyl]carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine | 786720-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-[N-(5'-ethoxycarbonyl-1',2',4'-oxadiazol-3'-yl)methyl]carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine
• 英文别名: ethyl 3-[[[(2S,4S)-1-prop-2-enoxycarbonyl-4-tritylsulfanylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
• CAS: 786720-38-5
• 化学式: C₃₄H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 626.733
• InChiKey: FGGRYTHYNGFBBR-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-[N-(5'-ethoxycarbonyl-1',2',4'-oxadiazol-3'-yl)methyl]carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77.9%的产率得到(2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-[N-(5'-carbamoyl-1',2',4'-oxadiazol-3'-yl)methyl]carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代杂环氨基甲酰基）吡咯烷-3-基硫）碳青霉烯衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  > 描述了具有取代杂环氨基甲酰基吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了杂环取代物对吡咯烷的影响。一种具有取代的恶二唑部分的特定化合物 (IIId) 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400867
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-(N-cyanomethyl)carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-[N-(5'-ethoxycarbonyl-1',2',4'-oxadiazol-3'-yl)methyl]carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代杂环氨基甲酰基）吡咯烷-3-基硫）碳青霉烯衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  > 描述了具有取代杂环氨基甲酰基吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了杂环取代物对吡咯烷的影响。一种具有取代的恶二唑部分的特定化合物 (IIId) 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400867