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(+/-)-5-semicarbazono-trans-1.2.3.4.4a.5.8.8a-octahydro-naphthalene | 94520-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-5-semicarbazono-trans-1.2.3.4.4a.5.8.8a-octahydro-naphthalene
英文别名
(+/-)-5-Semicarbazono-trans-1.2.3.4.4a.5.8.8a-octahydro-naphthalin
(+/-)-5-semicarbazono-<i>trans</i>-1.2.3.4.4a.5.8.8a-octahydro-naphthalene化学式
CAS
94520-40-8
化学式
C11H17N3O
mdl
——
分子量
207.275
InChiKey
NDIJCBSCRWFMLN-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (+/-)-5-semicarbazono-trans-1.2.3.4.4a.5.8.8a-octahydro-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Übercyclischeβ-二酮。3. Mitteilung。Die Methylierung von(±)-顺式-und (±)-反式-十氢吲哚- (1,3),sowie von(±)-2-甲基-反式-十氢吲哚- (1,3)mit重氮甲烷
    摘要:
    上用乙醚-甲醇重氮甲烷(在202小时°)处理,(±) -反式-decalin-1,-1,3-二酮(V)的产率的(±)-3-甲氧基反式-Δ 2 -octalin -1-酮(VII)和(±)-1-甲氧基-反式-Δ 1 -octalin -3-酮(IX)中的2:1的比例。顺式系列的甲基化以相同的比例得到类似的产物XVI和XVIII。四个异构的烯醇甲基醚VII,IX,XVI和XVIII的结构通过将其转化为相应的α,β-不饱和八烯酮和饱和十萘酮而得到证明。
    DOI:
    10.1002/hlca.19620450513
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文献信息

  • Δ2,6-Hexalin-1,5-dione
    作者:W.S. Johnson、J.Dolf Bass、K.L. Williamson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99339-1
    日期:1963.1
    Δ2,6-Hexalin-1,5-dione (I) has been prepared from decalin-1,5-dione (III) as follows. The latter substance was converted to the diketal IX(R1  R2  H) which, on bromination with phenyl-trimethylammonium tribromide in tetrahydrofuran, was transformed into the 2,6-dibromo compound IX(R1  R2  Br). Treatment with potassium t-butoxide in t-butyl alcohol gave the diene diketal X, and this substance on
    Δ 2,6 -Hexalin -1,5-二酮(I)已经从如下萘烷-1,5-二酮(III)制备。后者物质转化成缩酮IX(R 1  - [R 2 2H),其在与化苯基三甲基化物在四氢呋喃中,转化到2,6-二化合物IX(R 1  - [R 2 ) 。用叔丁醇钾叔丁醇中的处理得到二烯二缩酮X,该物质经弱酸解后转化为高度结晶的二烯二酮I。
  • 327. Catalytic properties of the phthalocyanines. Part III
    作者:A. H. Cook
    DOI:10.1039/jr9380001774
    日期:——
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