| 1251927-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1251927-22-6
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 454.8
• InChiKey: ZVJVSNILWMZIRZ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 氟化铵 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸线虫素关键骨架的合成

  摘要：

  首次采用收敛方法实现了磷酸线虫关键骨架的不对称合成。该合成的显着特征包括酰胺化以在 C-1 位置安装甘氨酸酰胺，Wittig 烯化以形成 C5-C6 键，Julia-Kocienski 烯化以制备 C9-C10 和 C13-C14 键，以及 Takai 烯化和 Sonogashira 耦合分别构建 C17-C18 和 C18-C19 键。所公开的路线是高度模块化的，这将允许合成各种类似物，可用于磷酸线虫的结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1055/a-1881-0529
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-epoxybutan-4-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷酸线虫素关键骨架的合成

  摘要：

  首次采用收敛方法实现了磷酸线虫关键骨架的不对称合成。该合成的显着特征包括酰胺化以在 C-1 位置安装甘氨酸酰胺，Wittig 烯化以形成 C5-C6 键，Julia-Kocienski 烯化以制备 C9-C10 和 C13-C14 键，以及 Takai 烯化和 Sonogashira 耦合分别构建 C17-C18 和 C18-C19 键。所公开的路线是高度模块化的，这将允许合成各种类似物，可用于磷酸线虫的结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1055/a-1881-0529

文献信息

• First total synthesis of achaetolide
  作者：S. Chandrasekhar、S.V. Balaji、G. Rajesh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.127

  日期：2010.9

  The first total synthesis of achaetolide, a 10-membered macrolactone was achieved using Mitsunobu reaction and Grubbs ring-closing metathesis reaction as the key steps for ring construction. The desired stereo centres were generated by Jacobsen hydrolytic kinetic resolution, dihydroxylation and Sharpless asymmetric epoxidation reactions. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.