<2H3>-m-cresol | 108791-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: <2H3>-m-cresol
• 英文别名: 2,4,6-trideuterio-3-methyl-phenol；<2,4,6-2H>-m-Kresol；2,4,6-Trideuterio-3-methylphenol
• CAS: 108791-52-2
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 111.116
• InChiKey: RLSSMJSEOOYNOY-QGZYMEECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2H3>-m-cresol 生成 (2,4,6-trideuterio-3-methylphenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  WAHALA K.; OJANPERA I.; HAYRI L.; HASE T. A., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 2, 137-145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 高氯酸 、 氘代甲醇 作用下， 反应 144.0h， 以100%的产率得到<2H3>-m-cresol
  参考文献：
  名称：

  质子化的选择性转移使氘化甲醇中催化量的布朗斯台德酸催化轻度氘代芳烃。

  摘要：

  利用溶剂甲醇的“差异化作用”，可以在温和的酸催化下并且因此在比迄今已知的条件温和得多的条件下，对富电子芳族体系进行氘化。在优化条件下观察到的出色的官能团耐受性（甚至包括高度酸不稳定的基团）是由于迄今为止未利用的质子化选择性转移而导致的，并使得能够简单，直接地获得复杂的氘标记化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01604

文献信息

• Waehaelae, K.; Ojanperae, I.; Haeyri, L., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 137 - 146
  作者：Waehaelae, K.、Ojanperae, I.、Haeyri, L.、Hase, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kakinami Takaaki, Iida Yukiko, Kajigaeshi Shoji, Eguchi Hisao, Tashiro Ma+, Kyushu daigaku kino busshitsu kagaku kenkyujo hokoku (Repts Inst. Adv. Ma+
  作者：Kakinami Takaaki, Iida Yukiko, Kajigaeshi Shoji, Eguchi Hisao, Tashiro Ma+

  DOI：——

  日期：——