N'-(naphthalen-1-yl-thiocarbamoyl)-hydrazinecarbothioic acid S-benzothiazol-2-yl ester | 57392-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-(naphthalen-1-yl-thiocarbamoyl)-hydrazinecarbothioic acid S-benzothiazol-2-yl ester
• 英文别名: N'-(naphthalen-1-yl-thiocarbamoyl)-hydrazinecarbothioic acid S-benzothiazol-2-yl ester
• CAS: 57392-04-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄OS₃
• 分子量: 410.544
• InChiKey: GCUOSKJVOOORLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(1,3-benzothiazol-2-yl)-O-ethyl carbonothioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N'-(naphthalen-1-yl-thiocarbamoyl)-hydrazinecarbothioic acid S-benzothiazol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（4-芳基硫代半碳杂二羰基羰基硫代）苯并噻唑的合成及其单胺氧化酶的抑制和抗惊厥性质。

  摘要：

  合成，表征，并评估其单胺氧化酶抑制和抗惊厥活性十个2-（4-芳硫基半碳杂二羰基羰基硫基）苯并噻唑。所有取代的苯并噻唑均抑制大鼠脑匀浆中单胺氧化酶的活性，与酪胺和5-羟基色胺为底物相比，用运动胺吸收的酶抑制程度更高。所有取代的苯并噻唑对戊四氮诱发的惊厥具有可测量的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640730