13-[4-[(1E,3E)-4-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)buta-1,3-dienyl]phenyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane;perchlorate | 1262885-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 13-[4-[(1E,3E)-4-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)buta-1,3-dienyl]phenyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane;perchlorate
• CAS: 1262885-48-2
• 化学式: C₂₉H₃₇N₂O₄S*ClO₄
• 分子量: 609.14
• InChiKey: DJTVWJKPFRABLJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-[4-[(1E,3E)-4-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)buta-1,3-dienyl]phenyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane;perchlorate 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含冠丁二烯基染料与碱金属和碱土金属阳离子在基态和激发电子态的络合

  摘要：

  分光光度法和稳态荧光法用于研究含冠丁二烯基染料与碱金属和碱土金属阳离子在乙腈中的络合，以及这些染料与三氟乙酸的质子化。所研究的化合物与金属阳离子络合产生 1:1 的产物，而用三氟乙酸质子化产生每 1 摩尔染料含有 2 摩尔酸的 1:2 产物。配合物的稳定性常数在 10 到 106 L mol-1 之间变化，含冠染料在与三氟乙酸反应中的碱性随着大环尺寸的增加而增加。在络合时，荧光光谱的偏移远小于吸收光谱。这表明在复杂的激发分子中发生了阳离子的光配位。根据光谱位移与金属阳离子电荷密度的相关性，可以挑出三种类型的配合物，其阳离子电荷对光谱位移的影响程度不同：“紧密”、“松散”和“溶剂-分开”。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0223-z
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-methy-1,3-benzothiazol-3-ium perchlorate 、 3-[4-(4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecyl)phenyl]propen-2-al 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到13-[4-[(1E,3E)-4-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)buta-1,3-dienyl]phenyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Crown-containing butadienyl dyes

  摘要：

  Crown-containing butadienyl dyes containing various heterocyclic moieties and azacrown ether fragments were synthesized for the first time. The spatial structures and the absorption and fluorescence spectra of crown-containing butadienyl dyes and their complexes with metal cations were examined. The effects of the nature of the heterocyclic and crown ether fragments on fluorescence and generation of dyes and their complexes with metal cations were revealed based on the spectral data.

  DOI：

  10.1007/bf02496174