3-methoxythieno[3,2-b][1]benzothiophene-2-carboxylic acid | 1266251-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-methoxythieno[3,2-b][1]benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1266251-46-0
• 化学式: C₁₂H₈O₃S₂
• 分子量: 264.326
• InChiKey: LQJWELPPVWIUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxythieno[3,2-b][1]benzothiophene-2-carboxylic acid 在 喹啉 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到3-methoxythieno[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  新型荧光取代噻吩并[3,2-b][1]苯并噻吩的合成、电化学和光学性质

  摘要：

  三种荧光取代的噻吩并[3,2-b][1]苯并噻吩（TBT）衍生物的合成、电化学和光学性质，包括3-甲氧基噻吩并[3,2-b][1]苯并噻吩（3-MeO-TBT） , 2,3-二甲基噻吩并 [3,2-b][1] 苯并噻吩 (2,3-diMe-TBT) 和 6-甲氧基噻吩并 [3,2-b][1] 苯并噻吩-2-羧酸酯 (6-MeO -TBT-2-COOMe)，进行了研究。根据电子取代基效应，氧化电位值在 1.40 和 1.20 V/SCE 之间变化，并且在 0.1 M LiClO 4乙腈溶液中进行的电聚合尝试导致形成非常薄的聚 (3-MeO-TBT) 和聚（2,3-di-Me-TBT）。电子吸收光谱、荧光激发和发射光谱、荧光量子产率 (Φ F ) 、寿命 (τ F)，以及在室温下在 DMSO 溶液中测量三种新 TBT 衍生物的其他光物理参数。对于甲基和甲氧基取代的 TBT 衍生物，荧光发射峰相对于未取代的

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0656-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(hydroxy)thieno[3,2-b][1]benzothiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-methoxythieno[3,2-b][1]benzothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型荧光取代噻吩并[3,2-b][1]苯并噻吩的合成、电化学和光学性质

  摘要：

  三种荧光取代的噻吩并[3,2-b][1]苯并噻吩（TBT）衍生物的合成、电化学和光学性质，包括3-甲氧基噻吩并[3,2-b][1]苯并噻吩（3-MeO-TBT） , 2,3-二甲基噻吩并 [3,2-b][1] 苯并噻吩 (2,3-diMe-TBT) 和 6-甲氧基噻吩并 [3,2-b][1] 苯并噻吩-2-羧酸酯 (6-MeO -TBT-2-COOMe)，进行了研究。根据电子取代基效应，氧化电位值在 1.40 和 1.20 V/SCE 之间变化，并且在 0.1 M LiClO 4乙腈溶液中进行的电聚合尝试导致形成非常薄的聚 (3-MeO-TBT) 和聚（2,3-di-Me-TBT）。电子吸收光谱、荧光激发和发射光谱、荧光量子产率 (Φ F ) 、寿命 (τ F)，以及在室温下在 DMSO 溶液中测量三种新 TBT 衍生物的其他光物理参数。对于甲基和甲氧基取代的 TBT 衍生物，荧光发射峰相对于未取代的

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0656-7