5,6-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-8H-dibenzoquinolizin-8-one | 26665-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-8H-dibenzoquinolizin-8-one
• 英文别名: 2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-5,6-dihydro-isoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one；2,3,10,11-Tetramethoxy-13-methyl-8-oxo-protoberberin；2,3,10,11-Tetramethoxy-13-methyl-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one
• CAS: 26665-00-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: LOXZAJFDEUUTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6-dihydro-2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-8H-dibenzoquinolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  C-13-烷基化 8-oxoberbines 的合成

  摘要：

  C-13-烷基化甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹啉-8-酮2a-e是通过1-亚烷基-N-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉1的光环化合成的。此外，缩合1,2,3,4-四氢-6,7-二乙氧基-1-氧代-异喹啉与高邻苯二甲酸酐 7a 和 b 生成 C-13-烷基化 8-oxoberbines 2b 和 c 并提高产率光环化方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241116

文献信息

• Synthesis of C-13-alkylated 8-oxoberbines
  作者：Christian Weimar、Silvia von Angerer、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.2503241116

  日期：1991.11

  C‐13‐alkylated methoxy‐8H‐dibenzo[a,g]quinolizin‐8‐ones 2a‐e were synthesized by photocyclization of 1‐alkylidene‐N‐benzoyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines 1. Moreover, condensation of 1,2,3,4‐tetrahydro‐6,7‐dirnethoxy‐1‐oxo‐isoquinoline with homophthalic acid anhydrides 7a and b leads to the C‐13‐alkylated 8‐oxoberbines 2b and c and improves the yields compared with those of the photocyclization method

  C-13-烷基化甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹啉-8-酮2a-e是通过1-亚烷基-N-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉1的光环化合成的。此外，缩合1,2,3,4-四氢-6,7-二乙氧基-1-氧代-异喹啉与高邻苯二甲酸酐 7a 和 b 生成 C-13-烷基化 8-oxoberbines 2b 和 c 并提高产率光环化方法。