| 1391013-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1391013-58-3
• 化学式: C₂₁H₄₄O₂Si₂
• 分子量: 384.75
• InChiKey: HRJQJRJKVKCAJR-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S)-3-[(S)-2-hydroxypentyl]-6,8-dimethoxyisochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  7-去甲氧基富沙伦汀及其甲基醚的全合成

  摘要：

  简明的7-去甲氧基Fusarentin及其甲基醚的总合成已完成，其中涉及一系列反应，例如Prins环化，四氢吡喃环开环和Alder-Rickerts反应等关键步骤。这是关于通过Prins环化构建7-去甲氧基富沙伦汀的抗-1,3-二醇单元的第一份报道。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.059
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R,6S)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-propyloxan-4-yl] 2,2,2-trifluoroacetate 在 咪唑 、 甲醇 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium amide 、 氨 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  7-去甲氧基富沙伦汀及其甲基醚的全合成

  摘要：

  简明的7-去甲氧基Fusarentin及其甲基醚的总合成已完成，其中涉及一系列反应，例如Prins环化，四氢吡喃环开环和Alder-Rickerts反应等关键步骤。这是关于通过Prins环化构建7-去甲氧基富沙伦汀的抗-1,3-二醇单元的第一份报道。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.059