6-((triisopropylsilyl)ethynyl)-13-((trimethylsilyl)ethynyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol | 1051394-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6-((triisopropylsilyl)ethynyl)-13-((trimethylsilyl)ethynyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol
• CAS: 1051394-75-2
• 化学式: C₃₈H₄₄O₂Si₂
• 分子量: 588.937
• InChiKey: VVXFQRWTEIQYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((triisopropylsilyl)ethynyl)-13-((trimethylsilyl)ethynyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到triisopropyl((13-((trimethylsilyl)ethynyl)pentacen-6-yl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Exploring Electronically Polarized Pentacenes

  摘要：

  Unsymmetrically functionalized pentacenes with electron-rich and/or -poor substituents at the 6- and 13-positions were synthesized. The electronic influence was evaluated by solution-state UV-vis absorption and emission spectroscopies. These materials exhibit good solubility in common organic solvents and are stable in the presence of air and water.

  DOI：

  10.1021/ol801464k
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 6-((triisopropylsilyl)ethynyl)-13-((trimethylsilyl)ethynyl)-6,13-dihydropentacene-6,13-diol
  参考文献：
  名称：

  通过键合与空间耦合的扭转调制控制分子内单线态裂变动力学

  摘要：

  共价二聚体，特别是并五苯，是发展分子内单线态裂变 (iSF) 机制理解的主要平台。大量研究表明，这些结构中的光激发单重态可以快速有效地进行激子倍增，在单个分子内形成一对相关的三重态，具有从光伏到量子信息科学的潜在应用。限制此类二聚体的最重要障碍之一是三重态对的快速重组，这阻止了空间分离和长寿命三重态的形成。人们越来越需要开发通用的合成策略来控制 iSF 之后三联体的进化并延长其寿命。在这里，我们合理地调整了一系列系统桥接单元中并五苯对之间的二面角和发色团间距，以促进三重态分离。通过瞬态光学和自旋共振技术的结合，我们证明了连接子内的扭转提供了一个简单的合成手柄来调整引导 iSF 的通过键合和通过空间发色团间耦合之间的精细平衡。我们表明，从飞秒到微秒时间尺度的完整 iSF 路径是通过分子设计和结构波动（可以通过空间控制进行偏置）设置的静态耦合来调整的。我们的方法强调了一种简单的设计原理，可以以更高的产率生成顺磁自旋对态。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06075