N-(1-ethyl-2-methylpropyl)-tert-butanesulfinylamine | 1148153-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-ethyl-2-methylpropyl)-tert-butanesulfinylamine
• 英文别名: (S)-2-methyl-N-[(3S)-2-methylpentan-3-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1148153-93-8
• 化学式: C₁₀H₂₃NOS
• 分子量: 205.365
• InChiKey: XYEGTHFAUXYIJM-ZANVPECISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethyl-2-methylpropyl)-tert-butanesulfinylamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S)-1-ethyl-2-methylpropylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  General One-Pot Method for the Preparation of N-tert-Butanesulfinylamine Diastereomer Mixtures as Standards for Stereoselectivity Determinations

  摘要：

  The one-pot preparation of N-sulfinylamine diastereomers proceeds in excellent yields (84-98%) for a diverse set of N-sulfinyl imine addition products. The method is operationally simple and extractive isolation provides analytically pure mixtures of diastereomers as standards for the rapid and accurate determination of N-sulfinylamine diastereomeric purity.

  DOI：

  10.1021/jo900353p
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰氯 、 (1S)-1-ethyl-2-methylpropylammonium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-ethyl-2-methylpropyl)-tert-butanesulfinylamine 、 (R_S,S)-N-(1-ethyl-2-methylpropyl)-2-methylpropylsulfinamide
  参考文献：
  名称：

  General One-Pot Method for the Preparation of N-tert-Butanesulfinylamine Diastereomer Mixtures as Standards for Stereoselectivity Determinations

  摘要：

  The one-pot preparation of N-sulfinylamine diastereomers proceeds in excellent yields (84-98%) for a diverse set of N-sulfinyl imine addition products. The method is operationally simple and extractive isolation provides analytically pure mixtures of diastereomers as standards for the rapid and accurate determination of N-sulfinylamine diastereomeric purity.

  DOI：

  10.1021/jo900353p