N-[3-Cyano-6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl]-acetamidine | 679838-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[3-Cyano-6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl]-acetamidine
• 英文别名: N'-[3-cyano-6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxochromen-3-yl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]ethanimidamide
• CAS: 679838-54-1
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₄
• 分子量: 440.458
• InChiKey: RRQFRLKJVPPQLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-Cyano-6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl]-acetamidine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以68%的产率得到5-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-7-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Pawar, Rupesh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2901 - 2904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-[(E)-3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyl]-6-methyl-chromen-2-one 在 乙酸铵 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[3-Cyano-6-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(4-methoxy-phenyl)-pyridin-2-yl]-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Pawar, Rupesh B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2901 - 2904

  摘要：

  DOI：