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1'-[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(cyclohexanecarbonyl(methylamino))butyl]-spiro(1H-indene-1,4'-piperidine) | 164328-83-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1'-[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(cyclohexanecarbonyl(methylamino))butyl]-spiro(1H-indene-1,4'-piperidine)
英文别名
N-[(2S)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-ylbutyl]-N-methylcyclohexanecarboxamide
1'-[3-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(cyclohexanecarbonyl(methylamino))butyl]-spiro(1H-indene-1,4'-piperidine)化学式
CAS
164328-83-0
化学式
C31H38Cl2N2O
mdl
——
分子量
525.562
InChiKey
BENXMXUAGUFQFP-AREMUKBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0681571B1
    公开(公告)日:1998-07-29
  • US5869496A
    申请人:——
    公开号:US5869496A
    公开(公告)日:1999-02-09
  • US6013644A
    申请人:——
    公开号:US6013644A
    公开(公告)日:2000-01-11
  • [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES A SPIRO-SUBSTITUTION UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1998025604A1
    公开(公告)日:1998-06-18
    (EN) The present invention is directed spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, R2, R3, R4, R5, k, l and m are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) Cette invention porte sur des azacycles à spiro-substitution répondant à la formule (I) (R1, R2, R3, R4, R5, k, l et m étant définis dans le descriptif) et utilisés en tant que modulateurs de l'activité du récepteur de la chimiokine. Ces composés sont notamment efficaces comme modulateurs des récepteurs des chimiokines CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.
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