6,6'-[(1,4-butanediol)bisoxy]bis[4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde] | 924288-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,6'-[(1,4-butanediol)bisoxy]bis[4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde]
• 英文别名: 6-[4-(3-Formyl-4-oxochromen-6-yl)oxybutoxy]-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 924288-99-3
• 化学式: C₂₄H₁₈O₈
• 分子量: 434.402
• InChiKey: RDDFIPKHPSCFOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  680.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-[(1,4-butanediol)bisoxy]bis[4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde] 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Tarun; Debnath, Pradipta; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 8, p. 822 - 825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-[4-(3-Acetyl-4-hydroxyphenoxy)butoxy]-2-hydroxyphenyl]ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以81%的产率得到6,6'-[(1,4-butanediol)bisoxy]bis[4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbaldehyde]
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4 h -1-苯并吡喃-4-酮与4-氧代-4 h -1-苯并吡喃-3-甲醛的反应

  摘要：

  标题醛1分发生反应顺利与烯胺部分2 -aminochromone 2以产生迄今未报告的3-（2-羟基苯甲酰基）-5- ħ -1-苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶-5-酮（azaxanthone）5。该反应已扩展为合成双氮杂蒽酮9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430603

文献信息

• Reactions of 2-amino-4<i>h</i>-1-benzopyran-4-one with 4-oxo-4<i>h</i>-1-benzopyran-3-carbaldehydes
  作者：Tarun Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.1002/jhet.5570430603

  日期：2006.11

  The title aldehyde 1 reacts smoothly with the enamine moiety of 2-aminochromone 2 to produce hitherto unreported 3-(2-hydroxybenzoyl)-5H-1-benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one (azaxanthone) 5. This reaction has been extended for the synthesis of bisazaxanthone 9.

  标题醛1分发生反应顺利与烯胺部分2 -aminochromone 2以产生迄今未报告的3-（2-羟基苯甲酰基）-5- ħ -1-苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶-5-酮（azaxanthone）5。该反应已扩展为合成双氮杂蒽酮9。
• Reaction of Sarcosine with Chromone-3-carbaldehyde and 6,6′-(polymethylenedioxy)di(chromone-3-carbaldehyde)
  作者：Tarun Ghosh、Chandrakanta Bandyopadhyay

  DOI：10.3184/030823407x203323

  日期：2007.3

  On treatment with N-methylglycine in DMF, the chromone-3-carbaldehydes 1a–c produce 3-[3-(2-hydroxybenzoyl)-1-methyl-2,5-dihydropyrrol-2-yl]-4H-chromen-4-ones 10a–c and the deformylated products 9a–c, whereas the bis-chromone derivatives 12a–c give the bis[3-(2-hydroxybenzoyl)-1-methylpyrrole] structures 13a–c.

  在 DMF 中用 N-甲基甘氨酸处理后，色酮-3-羰基醛 1a-c 生成 3-[3-（2-羟基苯甲酰基）-1-甲基-2,5-二氢吡咯-2-基]-4H-色烯-4-酮 10a-c 和变形产物 9a-c，而双色酮衍生物 12a-c 则生成双[3-（2-羟基苯甲酰基）-1-甲基吡咯]结构 13a-c。
• Ghosh, Tarun; Debnath, Pradipta; Bandyopadhyay, Chandrakanta, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 8, p. 822 - 825
  作者：Ghosh, Tarun、Debnath, Pradipta、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——