4-(ethoxycarbonyl)phenyl 1-naphthoate | 110690-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(ethoxycarbonyl)phenyl 1-naphthoate
• 英文别名: 4-(Ethoxycarbonyl)phenyl 1-naphthalenecarboxylate；(4-ethoxycarbonylphenyl) naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 110690-39-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: CREDYNBWVZQPFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 1-萘甲酸 在 N-甲基二环己基胺 、 nickel dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 %的产率得到4-(ethoxycarbonyl)phenyl 1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  光促进镍催化芳基卤化物与羧酸和磺酰胺的 C-O/C-N 偶联

  摘要：

  通过光促进的镍催化系统开发了构建双功能碳-杂原子键的一般策略。使用简单的 NiBr 2作为催化剂，无需任何外源配体和光敏剂，各种酯和磺酰胺 N-芳基化衍生物，包括塞来昔布和格列美脲衍生的磺胺类化合物，很容易获得，具有高官能团耐受性和高效率。此外，还介绍了旨在揭示反应机理的紫外-可见吸收光谱和自由基捕获实验。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04210