7-Chlor-4H-1,3,2-benzodioxathiin-4-ethenal-2,2,-dioxid | 138469-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 7-Chlor-4H-1,3,2-benzodioxathiin-4-ethenal-2,2,-dioxid
• 英文别名: (2Z)-2-(7-chloro-2,2-dioxo-1,3,2lambda6-benzodioxathiin-4-ylidene)acetaldehyde；(2Z)-2-(7-chloro-2,2-dioxo-1,3,2λ6-benzodioxathiin-4-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 138469-85-9
• 化学式: C₉H₅ClO₅S
• 分子量: 260.655
• InChiKey: DMADCASSXYNOLH-BAQGIRSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-4H-1,3,2-benzodioxathiin-4-ethenal-2,2,-dioxid 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到7-Chlor-4H-1,3,2-benzodioxathiin-4-ethenaldoxim-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-苯并二恶硫嘌呤Aus Aromatischen Enaminonen

  摘要：

  Die bisher unbekannten 1,3,2-Benzodioxathiine 5, 6 werden aus den Enaminonen 1, 2 durch Reaktion mit Chlorsulfonsäure oder Oleum erhalten。Die Verbindungen 5, 6 lassen sich in die Oxime 7, 8，在die Oximester 11, 12，在die 2,4-Dinitrophenylhydrazone 13, 14 和在die Alkohole 15, 16 überführen。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241202
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 反应 1.0h， 以43%的产率得到7-Chlor-4H-1,3,2-benzodioxathiin-4-ethenal-2,2,-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-苯并二恶硫嘌呤Aus Aromatischen Enaminonen

  摘要：

  Die bisher unbekannten 1,3,2-Benzodioxathiine 5, 6 werden aus den Enaminonen 1, 2 durch Reaktion mit Chlorsulfonsäure oder Oleum erhalten。Die Verbindungen 5, 6 lassen sich in die Oxime 7, 8，在die Oximester 11, 12，在die 2,4-Dinitrophenylhydrazone 13, 14 和在die Alkohole 15, 16 überführen。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241202